| Das Gerät verfügt über Anwendungsteile des Typs „B“ Es darf nur das mit dem Gerät angelieferte Netzkabel verwendet werden Das Netzkabel ist regelmäßig auf festen Sitz in der Anschlussbuchse zu prüfen Verlängerungskabel sind zu vermeiden. Bei zu großer Kabellänge kann der Schutzleiterwiderstand den zulässigen Wert überschreiten Betrieb des Gerätes außerhalb der angegebenen Spannungs- und Frequenzgrenzen kann zur Zerstörung des Gerätes führen Es dürfen nur Sicherungen des angegebenen Typs verwendet werden (Brandgefahr!) (Siehe auch Kapitel „Tausch der Netzsicherungen“) Die Erdung muss regelmäßig auf Funktion geprüft werden. Ein unterbrochener Erdleiter kann bei Berührung von metallischen Geräteteilen oder Anschlussbuchsen dem Patient und/oder Anwender einen Stromschlag zufügen
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| Es dürfen nur die vom Hersteller vorgeschrieben Anwendungsteile verwendet werden Alle akustischen Wandler dürfen nur in die dafür vorgesehenen Anschlussbuchsen eingesteckt werden. Anschließend ist im Einstell-Menü zu prüfen, ob der entsprechende Wandler auch wirklich für die entsprechende Ausgangsbuchse ausgewählt ist. Falsch ausgewählte oder unkalibrierte Wandler können zu falschen Testergebnissen sowie überhöhten Schalldruckpegeln und damit zu einer Gefährdung des Patienten führen Sämtliche Steckverbindungen sind regelmäßig auf festen Sitz zu überprüfen Reparaturen an den akustischen Wandlern dürfen nur im abgestecktem Zustand durchgeführt werden Akustische Wandler, die eine Steckverbindung direkt am Wandler haben, dürfen nur an- oder abgesteckt werden, während das Kabel des Wandlers Audiometerseitig abgesteckt ist. Bei Verwendung der Signaleingangs- Ausgangsbuchsen in Kombination mit anderen Geräten ist darauf zu achten, dass diese Geräte den Bestimmungen der EN 60601-1 entsprechen. Gegebenenfalls sind sie über einen Trenntrafo oder Netzteil nach EN 60601-1 zu betreiben. (Siehe auch im Kapitel „Kombination mit anderen Geräten“).
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| Die USB Schnittstelle ist vom Gerät galvanisch getrennt (2500VRMS). Es ist jedoch zu beachten, dass beim Aufbau eines medizinischen Systems die angeschlossenen Geräte nicht immer den gleichen Sicherheitsanforderungen genügen, die dieses Gerät erfüllt und gegebenenfalls die Gesamtsicherheit des Systems beeinflussen können. Sollten die angeschlossenen Geräte dem Standard der EN 60601-1 nicht genügen, müssen sie mindestens der EN 60950 entsprechen. (Siehe auch im Kapitel „Kombination mit anderen Geräten“).
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